Тест для косметологов: клеточное старение кожи

Фотостарение · УФ-излучение

Вопрос 1

UVA и UVB по-разному проникают в кожу. Какое из утверждений верно?

AUVB проникает в дерму, UVA задерживается в эпидермисе BUVA проникает глубже в дерму, UVB преимущественно поглощается эпидермисом CОба вида проникают одинаково — до базальной мембраны DUVA поглощается роговым слоем, UVB достигает подкожной клетчатки

Биомаркеры старения

Вопрос 2

SA-β-галактозидаза — распространённый маркер сенесцентных клеток. При каком значении pH её активность специфична именно для сенесцентных клеток?

ApH 4,0–4,5 BpH 5,0–5,5 CpH 6,0 DpH 7,4

Биомаркеры старения

Вопрос 3

Ламин B1 и SA-β-галактозидаза — оба используются как биомаркеры клеточного старения. Что известно об их сравнительной кинетике после повреждающего воздействия?

AСнижение ламина B1 происходит позже (7–10 дней), SA-β-гал — раньше (2–4 дня) BСнижение ламина B1 наступает раньше (2–4 дня), SA-β-гал — позже (7–10 дней) CОба маркера появляются одновременно через 5–6 дней DSA-β-гал снижается, тогда как ламин B1 повышается

Эпидермальная физиология

Вопрос 4

С какой скоростью обновляется эпидермис, и что обеспечивает этот процесс?

AКаждые 14–21 день — за счёт апоптоза меланоцитов BКаждые 40–56 дней — за счёт пролиферации, созревания и десквамации кератиноцитов CКаждые 90–120 дней — за счёт пролиферации фибробластов DКаждые 6–12 месяцев — за счёт стволовых клеток волосяного фолликула

Клетки кожи · Старение

Вопрос 5

Гистологический анализ стареющей кожи показал: несмотря на преобладание кератиноцитов, подавляющее большинство p16-позитивных (сенесцентных) клеток эпидермиса — это:

AКератиноциты шиповатого слоя BКлетки Лангерганса CМеланоциты DКлетки Меркеля

Пигментация · Старение

Вопрос 6

Как изменяется количество меланоцитов при хронологическом старении кожи?

AОстаётся стабильным, но меланоциты теряют функцию BСнижается примерно на 10–20% за каждое десятилетие CСнижается примерно на 40–50% за каждое десятилетие DПовышается вследствие компенсаторной пролиферации

SASP · Воспаление

Вопрос 7

SASP состоит из двух последовательных «волн» секреции. Какой характер носит первая волна и что она содержит?

AПровоспалительная; содержит IL-1β, IL-6, IL-8 BИммуносупрессивная; содержит TGF-β1 и TGF-β3 CПротивовоспалительная; содержит интерфероны α и β DПровоспалительная; содержит ММП и VEGF

Сенесценция · Паракринный эффект

Вопрос 8

Паракринная сенесценция — это феномен, при котором:

AСенесцентные клетки делятся и передают сенесцентный фенотип дочерним клеткам BФакторы SASP сенесцентных клеток индуцируют вхождение в сенесценцию соседних несенесцентных клеток CСенесцентные клетки мигрируют в соседние ткани и там стареют DИммунные клетки передают сигналы старения через прямой межклеточный контакт

Заживление ран

Вопрос 9

С какого порогового значения доли сенесцентных клеток в ране начинает значимо нарушаться заживление?

AБолее 5% BБолее 15% CБолее 30% DБолее 50%

Заживление ран · SASP

Вопрос 10

Какой SASP-фактор, секретируемый сенесцентными фибробластами, способствует заживлению ран, индуцируя дифференцировку миофибробластов?

AVEGF (фактор роста эндотелия сосудов) BEGF (эпидермальный фактор роста) CPDGF-AA (тромбоцитарный фактор роста AA) DFGF-2 (фактор роста фибробластов 2)

Заживление ран · Сенесценция

Вопрос 11

При каком условии накопление сенесцентных клеток оказывает ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ эффект на заживление ран?

AПри хроническом, длительном присутствии сенесцентных клеток в ране BПри транзиторном, кратковременном накоплении сенесцентных клеток CПри полном отсутствии сенесцентных клеток в ране DПри соотношении сенесцентных клеток к нормальным более 50%

Антивозрастная терапия

Вопрос 12

Рапамицин в контексте терапии старения кожи является сеноморфиком, а не сенолитиком. Что это означает для его применения?

AОн вызывает гибель сенесцентных клеток через активацию каспаз BОн подавляет выработку SASP-факторов, не уничтожая сенесцентные клетки CОн восстанавливает пролиферацию сенесцентных клеток DОн удлиняет теломеры и отменяет старение клетки

Антивозрастная терапия · Сенолитики

Вопрос 13

Комбинация дасатиниб + кверцетин изучалась в клиническом исследовании. Каким был режим их применения и через какой срок оценивали результат?

AЕжедневно внутрь 30 дней, результат через 60 дней BПерорально 3 дня, результат оценивали через 11 дней после начала CТопически дважды в неделю, результат через 12 недель DВнутривенно 7 дней, результат через 30 дней

Пигментация · Сенильное лентиго

Вопрос 14

При сенильном лентиго (старческих пигментных пятнах) гиперпигментацию провоцируют сенесцентные клетки. Где они накапливаются и что это за клетки?

AВ эпидермисе — сенесцентные кератиноциты BВ поверхностной дерме вблизи ДЭС — сенесцентные фибробласты CВ базальном слое — сенесцентные меланоциты DВ глубокой дерме — сенесцентные макрофаги

Пигментация · Сенолитики

Вопрос 15

В экспериментальной ex vivo модели сенильного лентиго применение сенолитика ABT263 к культуре кожи привело к:

AУсилению пигментации из-за воспалительной реакции BСнижению выработки меланина и уменьшению пигментации CНейтральному эффекту на пигментацию, но снижению воспаления DУскорению пролиферации кератиноцитов без влияния на пигмент

Актинический кератоз

Вопрос 16

В очагах актинического кератоза биомаркеры сенесценции в кератиноцитах изменяются следующим образом:

AСнижаются ламин B1 и HMGB1, тогда как ламин A/C остаётся стабильным BПовышается ламин B1 и снижается p16 CСнижается ламин A/C при неизменном ламине B1 DПовышается HMGB1 и снижается SA-β-гал

Актинический кератоз · Локализация

Вопрос 17

При актиническом кератозе накопление сенесцентных клеток выявляется в:

AДерме, но не в эпидермисе BЭпидермисе, но не в дерме CРавномерно и в дерме, и в эпидермисе DВ придатках кожи — сальных железах и фолликулах

Пигментация · Мелазма

Вопрос 18

При мелазме p16-позитивные (сенесцентные) фибробласты в дерме усиливают гиперпигментацию. Через какой механизм они воздействуют на меланоциты?

AПрямым контактом с меланоцитами, подавляя меланогенез BПовышением экспрессии MITF (фактора транскрипции меланогенеза) через SASP CСекрецией меланина непосредственно в межклеточное пространство DПодавлением тирозиназы и переключением синтеза меланина на эумеланин

Невусы · Онкоген-индуцированная сенесценция

Вопрос 19

Сенесцентные меланоциты в невусах несут онкогенную мутацию. Какая это мутация, и что происходит с этими клетками?

AKRAS G12D; клетки немедленно входят в апоптоз BBRAF V600E; клетки сначала пролиферируют, затем входят в онкоген-индуцированное старение CTP53 R175H; клетки бесконтрольно делятся и малигнизируются DNRAS Q61R; клетки немедленно переходят в состояние старения без пролиферации

Меланоциты · Паракринный эффект

Вопрос 20

Как сенесцентные меланоциты влияют на соседние кератиноциты в эпидермисе (данные 3D-модели живого эпидермиса)?

AСтимулируют пролиферацию кератиноцитов и утолщение шиповатого слоя BСнижают пролиферацию, повышают p16 и уменьшают толщину шиповатого слоя CНе оказывают влияния на пролиферацию и структуру эпидермиса DПодавляют воспаление через паракринную секрецию IL-10